如何认定生产伪劣药罪

认定生产、销售劣药罪，其中很重要的一个认定标准就是劣药的范围。

按照《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(1)未标明有效期或者更改有效期的；

(2)不注明或者更改生产批号的；

(3)超过有效期的；

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(6)其它不符合药品标准规定的。

【法律依据】

《刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下****，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上****或者****，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

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