反应原理:利用还原性金属在溶液中缓慢**出的电子还原有机化合物。如果体系中没有可供还原的有机化合物,那么电子的受体将只能是质子,也就是最*常的氢气制备反应。如果有有机化合物的存在,例如苯乙酮,两个电子先后进入羰基的反键轨道,将双键还原,与此同时电子的进入使得分子带上负电,导致质子的进攻,这一步生成醇。生成的醇在强酸性条件下质子化并失去一分子水,形成活性很强的碳正离子,而碳正离子进一步被两个电子还原,先形成不带电的**基,然后生成带负电的碳负离子,碳负离子和体系中的质子结合,生成还原产物。
纪念一份认真的消遣,用去一朵花开的时间。
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